【“三提三爭(zhēng)”走在前】200個(gè)名額!淄博市婦幼保健院?jiǎn)?dòng)耳聾基因檢測(cè)公益活動(dòng)
淄博市婦幼保健院
200個(gè)名額!
在我國(guó),耳聾是最常見的出生缺陷之一,先天性耳聾患者中60%——67%與遺傳因素即基因突變有關(guān),大多數(shù)耳聾為隱性遺傳,單純攜帶者聽力正常,不發(fā)病。
3月3日是第24次全國(guó)愛耳日,今年的主題是“科學(xué)愛耳護(hù)耳,實(shí)現(xiàn)主動(dòng)健康”。為進(jìn)一步在全社會(huì)營(yíng)造愛耳護(hù)耳的濃厚氛圍,淄博市婦幼保健院醫(yī)學(xué)遺傳科推出免費(fèi)耳聾基因檢測(cè)公益活動(dòng),對(duì)常見的四個(gè)耳聾基因(GJB2、SLC26A4、12SrRNA、GJB3)的15個(gè)突變位點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè),推動(dòng)實(shí)現(xiàn)早篩查、早干預(yù)、早治療,名額200個(gè)。具體如下:
活動(dòng)時(shí)間:
2023年3月1日——3月8日。
活動(dòng)內(nèi)容:
免費(fèi)耳聾基因檢測(cè);耳聾防控科普宣教;預(yù)約上門采血;耳聾的線上遺傳咨詢。
活動(dòng)范圍:
有生育需求,需要查耳聾基因攜帶情況的孕婦;有耳聾遺傳家族史的人群;聾病患者原因未明者;家族成員確診為耳聾基因突變攜帶者。
參與方式:
通過線上咨詢完成預(yù)約、開單、咨詢,再通過預(yù)約上門采血,讓您“足不出戶”、服務(wù)全享。
預(yù)約上門采血流程:
微信搜索公眾號(hào)“淄博市婦幼保健院醫(yī)學(xué)遺傳科”,選擇“院內(nèi)服務(wù)”的“預(yù)約采血”,根據(jù)提示完成預(yù)約。
線上遺傳咨詢流程:
微信搜索公眾號(hào)“淄博市婦幼保健院智慧醫(yī)院”,選擇“互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院”,選擇“在線問診”,搜索“醫(yī)學(xué)遺傳科”,選擇您需要咨詢的醫(yī)生,點(diǎn)“立即問診”,按照提示開始線上問診。
活動(dòng)地址:
淄博市張店區(qū)北天津路66號(hào),淄博市婦幼保健院(新院區(qū))7號(hào)樓4樓醫(yī)學(xué)遺傳科。
咨詢電話:0533-2929888。
淄博市婦幼保健院醫(yī)學(xué)遺傳科自2017年5月啟動(dòng)全市新生兒耳聾基因篩查項(xiàng)目,累計(jì)完成全市11.4萬余人次的耳聾基因篩查。
在此,醫(yī)學(xué)遺傳科溫馨提醒廣大市民,數(shù)據(jù)顯示,新生兒耳聾基因攜帶率約為5.2%,大樣本研究表明近25%的GJB2和SLC26A4相關(guān)耳聾患者,可以通過新生兒聽力篩查并表現(xiàn)為聽力正常,但會(huì)在隨后幾年出現(xiàn)聽力下降。因此,聽力篩查與耳聾基因篩查相互補(bǔ)充,可有效提高早期診斷水平。同時(shí),聽力正常的夫妻如果在同一基因上均攜帶致病突變(常染色體隱性遺傳),則此對(duì)夫妻生育患兒的幾率為25%。所以,開展耳聾基因篩查對(duì)預(yù)防聽力殘疾發(fā)生意義重大。
供稿
|醫(yī)學(xué)遺傳科 韓冰瑤 牟凱
審核|宣傳科
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