2022年6月10日下午,淄博市婦幼保健院聘請淄博市藥物警戒中心專家就藥品的不良反應監(jiān)測、預警及如何上報做了專題培訓,各臨床科室藥學質(zhì)控員、部分護士長及藥學人員參加了此次培訓。
藥品不良反應(Adverse Drug Reaction ADR)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應,是與藥品應用有因果關(guān)系的反應。
做好ADR監(jiān)測上報工作意義重大,一是能彌補藥品上市前研究的不足,為上市后再評價提供服務;二是能促進臨床合理用藥;三是為遴選、淘汰藥品提供依據(jù),為藥品上市后風險管理提供技術(shù)支持;四是報告監(jiān)測有利于及時發(fā)現(xiàn)重大藥害事件,防止藥害事件的蔓延和擴大,保障公眾健康和社會穩(wěn)定。
我國在《藥品管理法》、《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》等多部法律法規(guī)中明確提出“國家實行藥品不良反應報告制度”,藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)必須嚴格開展藥品不良反應監(jiān)測,執(zhí)行藥品不良反應報告制度。
通過此次培訓,各臨床科室提高了對藥品不良反應監(jiān)測上報的認識,也為完成淄博市藥物警戒中心的既定任務打下基礎(chǔ)。
會上藥劑科還將各項藥學指標的完成情況,向各科室的藥學質(zhì)控員做了反饋。
供稿|藥劑科
審核|宣傳科