肺炎支原體感染,在診斷和治療上不同于一般細(xì)菌和病毒引起的感染,在癥狀上較難區(qū)別,所以明確診斷非常重要,準(zhǔn)確識(shí)別是精準(zhǔn)用藥的前提。
從用藥角度
它既不同于細(xì)菌也不同于病毒
病毒只能在細(xì)胞內(nèi)生存繁衍,沒(méi)有自己的細(xì)胞結(jié)構(gòu);細(xì)菌有細(xì)胞壁,而肺炎支原體沒(méi)有細(xì)胞壁,只有細(xì)胞膜,因此作用于細(xì)胞壁的抗生素,就失去用武之地。
大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)藥物,如紅霉素、阿奇霉素和螺旋霉素等,通過(guò)抑制病原體合成蛋白質(zhì)而發(fā)揮廣譜抗菌作用,常用來(lái)治療肺炎支原體感染。近年來(lái),肺炎支原體對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)藥物出現(xiàn)普遍耐藥,耐藥的患者經(jīng)驗(yàn)性用藥療效不好時(shí),應(yīng)該及時(shí)做病原學(xué)檢測(cè)。
從癥狀角度
與其他病原體感染較難識(shí)別
大多數(shù)人感染肺炎支原體會(huì)出現(xiàn)頭痛、萎靡、寒戰(zhàn)、發(fā)熱,也可能始于咽喉腫痛和咳嗽,多為干咳。通常表現(xiàn)為氣管支氣管炎、喘息、非特異性的上呼吸道綜合征,只有3-13%左右的感染者發(fā)生肺炎。兒童和青少年扁桃體炎、慢性鼻竇炎及腺樣體肥大者也有部分檢出,長(zhǎng)期滯留于鼻咽部及腺樣體可能會(huì)造成腺樣體增生。兒童急性中耳炎用常見(jiàn)的青霉素或頭孢類(lèi)藥物療效不佳時(shí),也要警惕肺炎支原體感染的可能性。
這些表現(xiàn)并不具有特異性,尤其以肺外表現(xiàn)為首發(fā)癥狀者,往往被漏診。部分人群尤其是幼兒無(wú)呼吸道癥狀,如果不做病原學(xué)檢測(cè),容易漏診。因此,確診肺炎支原體感染除了依靠流行病學(xué)史、臨床癥狀,主要依賴(lài)于病原學(xué)檢測(cè)。
從實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法角度
選擇有學(xué)問(wèn)
病原學(xué)確診主要依賴(lài)于實(shí)驗(yàn)室檢測(cè),不同場(chǎng)景、不同年齡、病期、免疫功能低下者適合的檢測(cè)方法亦有所偏重。
免疫學(xué)指標(biāo)即抗體檢測(cè),是臨床常用指標(biāo),本質(zhì)屬于人類(lèi)感染病原體后免疫系統(tǒng)做出的反應(yīng)。固有免疫為人類(lèi)提供了抵御肺炎支原體感染的大部分免疫力,IgM抗體可能在發(fā)病2周后才產(chǎn)生,因此早期用IgM抗體檢測(cè)容易漏診;定性IgM還容易過(guò)多診斷肺支感染,IgM抗體在急性感染后仍持續(xù)存在長(zhǎng)達(dá)1年左右,因此檢測(cè)到IgM抗體表明近期感染,不一定是急性感染。定量檢測(cè)急性期和緩解期兩次配對(duì)標(biāo)本,抗體濃度倍數(shù)升高,方可確診肺支感染??偠灾?,免疫學(xué)檢測(cè)適用于感染中后期回顧性診斷。
肺炎支原體是一種細(xì)胞外病原體,感染后附著于呼吸道纖毛上皮細(xì)胞,造成局部組織損傷,因此呼吸道標(biāo)本適合于進(jìn)行病原體檢測(cè)。病原體抗原檢測(cè)和核酸檢測(cè)屬于感染后的直接監(jiān)測(cè)指標(biāo),但抗原檢測(cè)由于敏感性低,陰性者不能排除感染。
病原體核酸檢測(cè)近年來(lái)已經(jīng)在全國(guó)各地得到普及,具有高靈敏度高特異性的特點(diǎn),適用于早期診斷,熒光定量PCR單靶點(diǎn)檢測(cè)檢測(cè),以及包括肺炎支原體在內(nèi)的多重核酸檢測(cè),既能診斷肺炎支原體還能同時(shí)對(duì)引起類(lèi)似癥狀的腺病毒、呼吸道合胞病毒等進(jìn)行鑒別診斷。
對(duì)于免疫系統(tǒng)尚不完善的幼齡兒童以及其他免疫系統(tǒng)缺陷不能產(chǎn)生抗體的人群,建議選擇核酸檢測(cè)。核酸在體內(nèi)的降解需要一定時(shí)間,恢復(fù)期可持續(xù)攜帶,核酸檢測(cè)靈敏度高,因此適合早期診斷,不適合療效監(jiān)測(cè)。
供稿|醫(yī)學(xué)遺傳科 劉海婷 牟凱
校稿丨健康教育科 王少坤
審核|宣傳科
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